1.1目的

为规范平台的医疗器械类商品品质，保护消费者的合法权益，携程会员商城平台将不定期对医疗器械类商品进行抽检，抽检商品委托国家认定的第三方质检机构进行检测判定。若发现商品品质存在问题，携程携程会员商城将依据平台规则对商家进行处罚，情节严重的将根据相关服务条款作终止合作处理。

1.2 适用范围

本规范适用于在携程会员商城平台发布的医疗器械类商品。

采用购买线上店铺的商品的方式。如抽样不具备全部检验项目，则只检验其具备的检验项目。

根据《中华人民共和国产品质量法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械网络销售监督管理办法》等国家质量安全及医疗器械相关法律法规、《携程会员商城网络交易平台服务合作协议》、《入驻供应商管理制度》、《医疗器械发布规范》等携程会员商城平台的合作协议及相关规则。

国家认定的具有CNAS与CMA资质的第三方质检机构。

本制度自【2022】年【4】月【21】日发布，并自【2022】年【4】月【28】日生效。

携程会员商城可根据法规政策调整、标准制度更新及携程会员商城平台运营情况随时调整本制度，并以公告的形式向商家公示。商家应遵守国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件及携程会员商城及其关联公司签订的各项协议。对任何涉嫌违反国家法律、行政法规、部门规章等规范性文件，以及违反携程会员商城平台相应规则及协议约定的行为，本规则已有规定的，适用于本规则。本规则尚无规定的，携程会员商城有权酌情处理。但携程会员商城对商家的处理不免除其应承担的法律责任。